Минздрав разрешил клинические исследования новой назальной вакцины от COVID-19

Министерство здравоохранения России выдало Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи разрешение на проведение клинических исследований назальной вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц.

Центр Гамалеи начнет производство адаптированной вакцины от ковида

Согласно реестру разрешений на проведение клинических исследований, будет проводиться двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование I/II фаз с ранжированием доз для оценки переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата.

Вакцина разработана для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобной SARS-CoV-2) при интраназальном введении.

Исследования пройдут при участии 600 добровольцев в возрасте 18-55 лет, сообщает АГН "Москва".

Ранее директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург рассказал, что назальная вакцина эффективна против всех штаммов коронавируса. По словам эксперта, при введении назальной вакцины у человека формируется мукозальный иммунитет к возбудителю COVID-19.