Скоро его будут регистрировать
Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила журналистам, что ФМБА завершило клинические и технические испытания прибора по определению COVID-19 "Изаскрин-8".
"Мы готовы подать на регистрацию медицинскую данный прибор", - уточнила Скворцова (цитата по ТАСС).
"Изаскрин-8" в течение 25-30 минут позволяет выявить в мазке из зева ДНК/РНК возбудителей инфекционных заболеваний, в том числе коронавируса. Время полного анализа составляет менее 30 минут.
Прибор предназначен для мобильного применения в пунктах тестирования и лабораториях. Его также смогут использовать бригады скорой помощи и врачи спортивной медицины.