Разработка ГК "Промомед" получила название "Арепливир"
Как сообщили в пресс-службе ГК "Промомед", регистрацию прошел первый отечественный инъекционный препарат прямого действия для лечения COVID-19.
"Первый отечественный внутривенный противовирусный препарат прямого действия "Арепливир" (фавипиравир) получил регистрационное удостоверение и уже до конца года поступит в стационары всех регионов", - приводит сообщение ТАСС.
Разработчики добавили, что ответили на острую потребность отечественного здравоохранения в госпитальных средствах терапии коронавирусной инфекции.
В середине октября стало известно, что институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства подал документы на регистрацию препарата от коронавируса "МИР 19". Ожидается, что он будет актуален против всех штаммов.
Максимальной эффективности препарат достигнет в первые 2-3 суток после инфицирования.
Все самое интересное - в нашем канале "Дзен" Мы в Telegram- Голикова: COVID-сертификат должен сравняться по важности с паспортом
- Большинство регионов прошли пик по коронавирусу
- Собянин оценил влияние нерабочих дней на ситуацию с коронавирусом
- Эксперт объяснил, можно ли заразиться COVID-19 через деньги
- В России каждый день от COVID-19 умирают две беременные женщины
Песков рассказал про COVID-ограничения в Кремле 
В России выявили два случая заражения новым вариантом COVID-19 
Заболеваемость COVID-19 в России выросла на 20% 
Заболеваемость COVID-19 в России выросла на 31% 
