Препарат зарегистрировали 24 ноября 2021 года
Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев сообщил в ответе на депутатский запрос главы комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Нины Останиной, что клинические исследования вакцины от COVID-19 для подростков 12-17 лет "Спутник М" прошли без выявления серьезных побочных реакций.
"Сведений о серьезных непредвиденных и нежелательных реакциях на вакцину "Гам-ковид-вак М" в ходе проведения клинических исследований в Росздравнадзор не поступало", - приводит ответ замглавы Минздрава ТАСС.
"Спутник М" зарегистрировали 24 ноября 2021 года. Препарат состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в три недели. Детям до 15 лет прививку делают с информированного добровольного согласия родителей. Если подростку уже больше 15-ти - он сам должен дать согласие.
В середине февраля глава Минздрава Михаил Мурашко заявил, что более 60 тысяч российских подростков уже прошли вакцинацию от коронавируса.
Песков рассказал про COVID-ограничения в Кремле 
В России выявили два случая заражения новым вариантом COVID-19 
Заболеваемость COVID-19 в России выросла на 20% 
Заболеваемость COVID-19 в России выросла на 31% 
