В процессе оценки "Спутника V" еврорегулятором прогресса нет

Европейское агентство лекарственных средств прокомментировало процесс оценки российской вакцины от коронавируса "Спутник V".

"Спутник V" получил постоянную регистрацию в России

В Аргентине осудили задержку в одобрении "Спутника V"

"Существенного прогресса в отношении предоставления данных достигнуто не было", - цитирует ТАСС Марко Кавалери, главу департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации .

"Спутник V" - первая в мире зарегистрированная вакцина от COVID-19. Препарат был одобрен в России 11 августа 2020 года.

Вакцина зарегистрирована в 70 странах с общим населением 4 миллиарда человек. ЕМА начало экспертизу более года назад.