Малышка борется со смертельным заболеванием - острым миелоидным лейкозом
"ТВ Центр" и благотворительный фонд помощи детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям "Помоги детям!". Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни также доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство!
Телеканал "ТВ Центр" и благотворительный фонд помощи детям WorldVita начинают сбор средств на лечение двухлетней Ангелины Трут из Иркутской области. Малышка борется со смертельным заболеванием - острым миелоидным лейкозом, перенесла четыре тяжелых курса химиотерапии. Но болезнь не отступает. Чтобы спасти жизнь ребенка, срочно требуются пересадка костного мозга и специальные сопроводительные препараты. Но прежде необходимо еще оплатить забор и доставку костного мозга от неродственного донора. Стоит все лечение почти 5 миллионов рублей. У семьи таких денег нет.
Ни одной хитростью отвлечь Ангелину во время проведения осмотра уже не получается. Она знает: если пришел доктор, значит, снова будет больно. Маленькие ручки уверенно пытаются освободиться.
Испытаний на долю малышки выпало очень много: еще до ее рождения врачи обнаружили у Ангелины сразу два порока сердца. Когда ребенку был всего год, кардиологи во время очередного обследования поняли - что-то не так с кровью девочки. Да и родители обратили внимание на тревожные симптомы: синяки, слабость, плохой сон.
"Крики у нас постоянные ночью, мы никак не могли ее уложит. Покатаем на машине, она уснет. Заносим в дом. Маленько поспала - и хорошо", - вспоминает папа.
В результатах анализов крови родители прочитали страшные слова: подозрение на острый миелоидный лейкоз. В этот момент у них земля ушла из-под ног. Во время приема доктор сразу вызвала скорую - Ангелину тут же увезли в больницу.
"Нам дали буквально полчаса на сборы. Я не верила до последнего. Не может быть такого, что у маленького ребенка рак крови", - говорит мама.
Ангелина пережила четыре тяжелых блока химиотерапии. Уже год она буквально живет на больничной койке. Сон, процедуры, игры, даже обед проходят на ней. Мама Ангелины - герой: улыбается, хотя ей очень страшно. Успокаивает дочь. Но порой нервы не выдерживают.
Последняя химиотерапия далась девочке крайне тяжело. Единственное, на что у нее в какой-то момент остались силы - улыбнуться маме, когда она видела ее в окне реанимации, Но самое сложным для родителей было принять страшный диагноз малышки.
"Мы лежим в больнице, привязанные к капельницам, не видим ни белого света, ничего. Ей охота поиграть и побегать, но она не может этого делать", - едва сдерживая слезы, говорит папа.
Ангелине все интересно, даже сейчас девочка радуется каждому моменту жизни, которая может прерваться, если срочно не провести пересадку костного мозга.
"Если не выйти на трансплантацию в кратчайшие сроки, то, к сожалению, болезнь у Ангелины будет прогрессировать. С учетом ее вторичного иммунодефицитного состояния есть риски развития тяжелых инфекционных осложнений, которые могут привести к отторжению трансплантата и летальному исходу", - объяснила Елена Добровольская, врач-детский онколог отделения трансплантации костного мозга НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой.
Сумма, которая требуется на оплату пересадки, сопроводительной терапии, а также забора и доставки костного мозга от неродственного донора - почти 5 миллионов рублей. Для семьи Ангелины - неподъемные деньги.
"Мы победим это все. Это наш долгожданный ребенок. Мы очень сильно ее любим. Пожалуйста, помогите нам, нашей доченьке справиться с этой страшной болезнью. Кто чем может", - просит папа.
Родители радуют девочку как могут, Папа для любимой дочери почти каждый день сам готовит и приносит борщ: только его малышка сейчас охотно ест. Удовольствий в ее жизни очень мало, и родители стараются порадовать девочку. И вся семья верит: Ангелина справится. И очень скоро сможет жить как все обычные здоровые дети.
Мы благодарим каждого за поддержку и любую помощь тем, кто так сильно хочет жить.
РЕКВИЗИТЫ
Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709, КПП: 784101001
Р/счет: 40703810638040005611
Банк получателя платежа: ПАО Сбербанк г. Москва
БИК: 044525225
К/счет: 30101810400000000225
Назначение платежа: помощь на лечение Ангелины Трут, программа 2131
Все самое интересное - в нашем канале "Дзен" Мы в Telegram